吉首市市场监督管理局开展无菌和植入性医疗器械专项检查

  为进一步保证公众用械安全，6月16日，吉首市市场监督管理局对销售三类医疗器械企业组织医疗器械监督检查行动。

  此次检查重点植入性医疗器械、敷贴类医疗器械、一次性无菌医疗器械。一是检查药品购进渠道是不是合乎法律，药品验收记录是否真实；二是检查是不是制定药品购进、验收、储存及使用质量管理制度；三是检查是不是配备药品质量管理人员；四是检查有没有使用过期、失效药品等情况等。同时对重点企业组织“回头看”。本次检查中，发现一家存在企业人员管理不够全面，对医疗器械法律和法规培训不足的情况，已要求该企业立即整改。

  该局相关负责这个的人说，将继续加大监督检查频次和力度，严厉打击药品医疗器械经营违法违反相关规定的行为，确保群众用药安全。同时，坚持查处违背法律规定的行为与树立典型示范相结合，促进医疗器械产业高水平质量的发展，营造药品医疗器械领域良好的营商环境和消费环境。