当前位置：深静脉血栓是一种常见的血管疾病，血栓掉落可构成急性肺栓塞（PE），严峻时甚至会损害患者生命安全。 腔静脉滤器，又称腔静脉过滤器，是一种医用过滤器，其效果原理为经过植入腔静脉的滤器来阻拦肢体静脉内或许掉落的血栓，阻挠其进入心脏与肺循环，然后避免急性肺栓塞（PE）产生
9月5日报导近来，血栓及止血立异医疗器械提供商传世生物宣告完结B＋轮融资，由深创投领投，老股东东方富海、清华力合、中科创星持续加持。传世生物创始人兼 CEO 张华利博士表明，“从 2017 年传世生物
疫苗是抵挡新冠疫情的要害，全球已经有多款疫苗被紧迫同意上市，其间英国阿斯利康研制的腺病毒疫苗由于血栓危险备受质疑。国药集团我国生物日前表明，威望研讨证明国药的灭活疫苗没有添加血栓的危险。我国生物大众号
英国阿斯利康公司研制的新冠疫苗是全球最早获批的疫苗之一，但是最近由于血栓危险被多国暂停，现在丹麦则是彻底禁用了这个疫苗。据报导，当地时间4月14日，丹麦国家卫生局举办新闻发布会，宣告该国将彻底不再运用英国阿斯利康疫苗
英国开发的 阿斯利康新冠疫苗呈现血栓问题之后被多国暂停，美国强生公司的疫苗日前也相同被暂停。强生的新冠疫苗也跟血栓不良反应有关，有6名美国民众接种后呈现了稀有的血栓症状，被医师确诊为“脑静脉窦血栓”，并伴有血小板下降
继阿斯利康新冠疫苗呈现血栓问题后，强生疫苗也迎来类似问题。据外国媒体报导，在美国六名民众接种强生新冠疫苗呈现了稀有的血栓问题后，食品药品监督管理局（FDA）和疾病防备控制中心（CDC）联合发布声明，主张暂停该疫苗的接种
当地时间7日，世卫安排发布阿斯利康新冠疫苗安全性暂时声明，声明指出，世卫安排全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评价了接种阿斯利康新冠疫苗后呈现血栓和血小板削减的陈述，于4月7日召开了最新一次会议
针对牛津－阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗引发血栓的问题，世卫安排发布了最新的查询状况。据外国媒体报导，日前，世卫安排全球疫苗安全咨询委员会发布了有关牛津－阿斯利康新冠疫苗引发血栓的最新陈述，以为该疫苗与和血小板下降并呈现血栓之间的因果关系“好像或许”，但没有得到证明
血栓性血小板削减性紫癜（TTP）是以一种微血管内广泛血小板血栓构成为特征的血栓性微血管病，临床中较为稀有。主要以血小板削减、微血管病性溶血性贫血、神经精力体系症状、发热和肾损害为主要特征。
亿欧大健康8月6日音讯，今天北京赛科希德科技股份有限公司（以下简称“赛科希德”）赴科创板上市买卖，股票代码“688338”，发行价50．35元／股。上市首日，赛科希德股价涨幅267．43％。截止发稿前，总市值达151．0亿元
凝血查验测验商场是IVD国产代替绕不开的一个详尽区分范畴。我国是凝血IVD商场容量最大和增速最快的商场，在大约35亿元的国内凝血IVD商场中，进口占有率达到了90%。
5月22日，临床阶段的新药开发商开辟药业有限公司正式登陆香港买卖所，一共发行9234．75万股，每股定价20．15港元，征集资金总额约2．4亿美元。依据该公司发布的招股成果，揭露出售超量认购超550倍，冻资逾千亿元。
血栓弹力求检测是一种模仿人体内血液环境下各凝血因子相互效果的动态进程（凝血发动-血小板集合-纤维蛋白构成-血块生成-纤溶）并记载这样的一个进程的一种剖析办法，可协助医师了解患者的凝血全貌、快速断定凝血功用、鉴别凝血反常原因、辅导成分输血、监测抗凝药物、排查血栓危险
近来，全球生物制药巨子辉瑞（Pfizer）旗下抗凝血剂Fragmin获FDA同意。这是首个获批用来治疗患有复发性静脉血栓栓塞症（VTE）儿科患者的药物。
生物制药公司IFM Therapeutics（IFM）4月1日宣告，诺华已与其达到终究协议，将收买IFM子公司IFM Tre的一切未归还本钱。协议完毕后，IFM将取得3.1亿美元的预付款，并有资历取得高达12.65亿美元事情付款，总价为15.75亿美元。